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Huntington's Disease Youth Organization

L’équipe de soutien du forum

HDYO met sur son site plus d'informations à la dispoisition de jeunes, parents et professionnels.

www.hdyo.org

Le forum d’HDYO est un merveilleux espace de partage où tous – particulièrement les jeunes touchés par la MH de par le monde – peuvent échanger et/ou offrir expériences, conseils et soutien. Il est utilisé par beaucoup de jeunes de pays différents qui font courageusement part de leur expérience de la MH. Il est dès lors important que ces jeunes soient soutenus de façon appropriée lors de leur utilisation du forum.

D’où notre équipe de soutien du forum ! HDYO a formé deux jeunes adultes de la communauté MH pour gérer le forum et offrir soutien et assistance. Tous deux ont reçu une formation sur les principes fondamentaux du soutien psychologique de façon à s’assurer que chaque réponse apportée à la publication d’un jeune soit constructive et approprié. Rencontrez notre merveilleuse équipe ci-dessous !

Chelsie (à droite)

L’équipe de soutien du forum d’HDYO

Bonjour tout le monde,

Je m’appelle Chelsie. J’ai 22 ans. Je suis d’Arnprior, Ontario, Canada, mais j’étudie actuellement à l’université de Nipissing, à North Bay, Ontario, Canada, où je termine ma dernière année d’enseignant. Je terminerai ma formation de professeur dans un mois, si seulement il y avait du travail ! J’aime faire de la pâtisserie, jouer aux jeux vidéo et je m’intéresse aussi à l’art. Je savais que ma famille était touchée par la MH, mais ce n’est qu’à mes 18 ans que j’ai appris que j’étais moi-même à risque. Je me suis fait tester aussi vite que possible et j’ai découvert que je suis porteuse du gène et pré-symptomatique. Un enfant sur 3 touché, ce n’est pas si mal je trouve.

Je me suis engagée comme modératrice du forum d’HDYO en mars 2013. Je pense que c’est un endroit génial pour parler à d’autres personnes préoccupées elles aussi, peut-être, par des questions ou expériences similaires. J’aurais aimé que cela existe déjà lorsque j’ai passé mon test. Après avoir reçu les résultats, j’ai eu beaucoup de mal à trouver du soutien. Aucun de mes frères et sœurs n’étaient ‘positifs’, et j’avais peur de la communauté MH locale, où tout le monde avait déjà des symptômes. J’ai finalement plongé profondément en moi-même, et j’ai écarté toutes pensées négatives pour me trouver. Je ne veux pas que d’autres jeunes aient à subir le même sort, c’est pourquoi je pense qu’il est important d’être présent pour les autres.

Salute,

Chelsie

Ally (à gauche sur l'image)

Je m’appelle Ally, et je viens du Canada. Cela fait 6 ans maintenant que je suis activement impliquée dans la communauté MH, et j’aime beaucoup cela. Ma mère est décédée de la MH, et 2 de mes 3 sœurs ont été diagnostiquées ‘positives’. Je finis en ce moment des études de pharmacien, donc je suis très occupée ! Dans mon temps libre, j’aime courir, promener mon chien, faire du yoga et des bricolages !

J’aime beaucoup mon rôle de modératrice du forum d’HDYO. Cela me permet de développer mes compétences en communication en tant que prestataire de soin. Aussi, j’aime aider les gens à accéder aux ressources disponibles ou simplement être là pour eux. Je me suis impliquée dans HDYO car je ne suis pas trop pour les collectes de fonds, mais je voulais m’investir, aider et faire une différence dans la vie des gens. Être modératrice du forum d’HDYO a été très épanouissant!

Salut,

AllY